Pirmā pasaule! dizaineru šūnas reversās meiteņu vēzis | LV.DSK-Support.COM
Audzināšana

Pirmā pasaule! dizaineru šūnas reversās meiteņu vēzis

Pirmā pasaule! dizaineru šūnas reversās meiteņu vēzis

Vienu gadu veca meitene Lielbritānijā kļuvis par pirmo pasaulē, kas apstrādāti ar "dizaineru" imūnās šūnas gēnu inženierijas, lai mainītu savu vēzi, ārsti teica pagājušajā nedēļā.

Layla Richards bija slimo ar leikēmiju, bet tika izārstēti pēc zinātnieki izmantoja jaunu gēnu rediģēšanas tehniku ​​manipulēt šūnas, lai cīnītos ar slimību Lielajā Ormond Street Hospital (Dievs), kas Londonas centrā.

Reakcija brīnums

"Tā kā šī bija pirmā reize, ka ārstēšana ir tikusi izmantota, mēs nezinājām, vai un kad tas strādā, un tāpēc mēs bijām sajūsmā, kad tas notika," teica profesors Pauls Veys, direktors kaulu smadzeņu transplantācijas pie Dievs un Layla galvas ārsts.

Mazulis tika diagnosticēta akūta limfoblastisku leikēmiju, ir visizplatītākais bērnu leikēmiju, kad viņa bija tikai 14 nedēļas vecs.

Viņa tika ārstēti ar ķīmijterapiju un kaulu smadzeņu transplantācijas, bet vēzis atgriezās un ārsti teica, viņas vecākiem apsvērt paliatīvās beigu dzīves aprūpi.

Ģimene toreiz piedāvāja eksperimentālu ārstēšanu tiek izstrādāta slimnīcā, kur ārsti modificētu baltās asins šūnas - T-šūnām, no veselīga donoram - tā, ka viņi meklē, un nogalināt narkotiku izturīgs leikēmiju.

"Viņa bija slims un daudz sāpju, tāpēc mums bija kaut ko darīt," viņa tēvs Ashleigh Richards, 30, teica.

"Ārsti paskaidroja, ka pat tad, ja mēs varētu mēģināt ārstēšanu, nebija garantijas, ka tas strādā, bet mēs lūdzām tā būtu."

Layla ieguva nelielu infūzijas ģenētiski inženierijas šūnām, kas pazīstams kā UCART19 šūnām. Dažas nedēļas vēlāk, konsultanti stāstīja vecākiem, ka ārstēšana bija strādājis.

Orientieris izmantošanas jauno gēnu inženierijas tehnoloģijas

Ārsti uzsver, ka eksperimentālā metode tikko ticis izmantots vienu reizi, un ka rezultāti ir jāatkārto, bet teica, ka tas bija iespējams, ir ļoti daudzsološs.

"Mēs esam tikai izmanto šo režīmu uz vienu ļoti spēcīgu maza meitene, un mums ir jābūt piesardzīgiem par to apgalvojot, ka tas būs piemērots ārstēšanas iespēja visiem bērniem," sacīja Waseem Qasim, profesors šūnu un gēnu terapijas institūta bērnu Veselība un konsultants imunologs pie Dievs.

"Bet tas ir pagrieziena jaunu gēnu inženierijas tehnoloģiju izmantošanu un ietekmi uz šo bērnu ir satriecoša," viņš piebilda.

"Ja atkārtot, tas varētu būt milzīgs solis uz priekšu, ārstējot leikēmiju un citu vēzi."