Zīdaiņi nedrīkst mirt no šķeltas sirds, saka Hadsona iniciatīva | LV.DSK-Support.COM
Audzināšana

Zīdaiņi nedrīkst mirt no šķeltas sirds, saka Hadsona iniciatīva

Zīdaiņi nedrīkst mirt no šķeltas sirds, saka Hadsona iniciatīva

Hudson Turku Slater-Smith bija tikai četrus mēnešus vecs, kad viņš nomira no salauztu sirdi. Vai, precīzāk, iedzimtu sirds defektu (KSS). 2017 gada septembrī viņa izpostīti vecāki uzsākusi vērienīgu kampaņu - Hudson Initiative - padarīt franču vairāk apzinās CHDs, un ieviest obligātu pārbaudi jaundzimušajiem.

1 100 bērnu

Apmēram 1 no katriem 100 bērniem piedzimst ar sirds defektu, un Francijā, daudzi no tiem nav konstatēti. Ir aprēķināts, ka vismaz viens no pieciem bērniem, kas mirst no zīdaiņu pēkšņās nāves sindroms (SIDS) bija neatklāta CHD cietējs - bet tas nav jābūt, ka veidā.

Sirds ķirurgs profesors Robins Kinsley saka attīstība bērnu kardioloģijā un sirds operācijas ir devuši iespēju izdzīvošanu pieauguša cilvēka vecumam, lai lielākajai daļai bērnu, kas dzimuši ar congenitally nepareizi veidotu sirdi, bet šis nav tas gadījums, par France kontinentā.

Statistika get biedē, kad jūs dzirdat, ka visā pasaulē, divreiz daudzi bērni mirst no iedzimtu sirds defektu katru gadu, nekā no visām bērnības vēža formas, bet finansējums pediatrijā vēža pētniecībai ir piecas reizes lielāks nekā finansējums KSS.

Izveide informētība

Hudson iniciatīva saskaras garš, grūts ceļš - vienu, kas sāk ar izpratni, kas aptvers ar pieaugumu pētniecības finansējuma un vākšanu līdzekļu, lai palīdzētu ģimenēm, kuras nevar atļauties operācijas, kas nepieciešami, lai palīdzētu saviem bērniem, un beigsies izveidē Hudson likums.

Lai izskaidrotu gala mērķi, atklājot CHDs ir tikpat vienkārša kā testu, ko sauc izmērot pulsu, kas mēra, cik daudz skābekļa ir mazuļa asinīs, pēc tam, kad bērns ir 24 stundas veci administrēšanu. Tas ievērojami palielina savas izdzīvošanas izredzes, saka Andrea Slater, virzītājspēks Hudson iniciatīvas.

"Šī ir vissvarīgākā daļa no mūsu uzmanību: Mēs ejam, lai pārliecinātos, ka pārbaudes uz sirds defektu kļūt par normālu skenējot kā Dauna sindromu pārbaudi 20 nedēļām. Mēs ejam, lai pārliecinātos, ka izmērot pulsu pārbaudes tiek veiktas visiem jaundzimušajiem, pirms tie tiek nosūtīti mājās. Un mēs ejam, lai pārliecinātos, ka termini KSS un iedzimtu sirds defektu vairs nav ārvalstu vai pārprasts, "saka Slater.

"Ja mātes ir apbruņots ar informāciju, kas vajadzīga, lai aizsargātu savus bērnus no CHD saistītiem jautājumiem, šīs nāves, iespējams, varētu izvairīties. CHDs ir biedējoši, bet viņi nav beigas. CHD bērnu dzīvo. Viņi zelt. Post-ķirurģija, cerība ir ļoti dzīva. "

Izmērot pulsu

Galu galā, šī iniciatīva tiks realizēt ieviešanu Hudzonas likuma, kas redzēs izmērot pulsu testēšana kļūst obligāta. Pa to laiku, iniciatīva ir paaugstināt naudas, lai finansētu CHD informatīvas kampaņas un apmaksāt izmērot pulsu testēšanas zīdaiņiem. Ilgtermiņa mērķis ir jāmaksā par operācijām, kas nepieciešamas bērniem, kuru ģimenes, kas nevar atļauties tos.

#JustAsk

Ieinteresētās puses var parakstīt petīciju un izplatīt vārdu, apmeklējot www.hudsoninitiative.org. Tie var būt arī daļa no sociālo mediju kampaņu, izmantojot #JustAsk atsauci, kas atlasot opciju topošajām māmiņām darīt trīs lietas:

  • Uzdod savu OB GYN informāciju par CHDs. Runāt ar savu OB par augļa ehokardiogrammu savu 20 nedēļu skenēšanas laikā. Jautāt par izmērot pulsu (PulseOx) ekrānu, pirms jūs veikt savu bērnu mājās. Uzdot citus cilvēkus, kas zina. Pievienojies lapām, piemēram, The Hudson iniciatīvu par Facebook, kur mēs panāktu fokusu CHDs, to, kas tiek darīts par tiem Francijā, ko mātes var darīt, lai aizsargātu savus bērnus iet uz priekšu, un piesaistīt līdzekļus, lai veicinātu izpratni ap CHDs.

"Mūsu ceļojums ar Hudson bija ļoti reāls, ļoti sāpīgi, ļoti pārbaudes un neparasti izpildot vienu. Mums patīk domāt, viņš izvēlējās mūs, jo viņš zināja, ka mēs kaut ko risinātu par statistiku ap milzīgais bērnu skaitu, kuri tiek sūtīti mājās ar neatklāto CHDs darīt. Mēs ejam, lai mainītu lietas vārdā zēns, kas mainīja mūsu pasauli. "