Autisms ir traucējumi, nevis slimība | LV.DSK-Support.COM
Dzīvesveids

Autisms ir traucējumi, nevis slimība

Autisms ir traucējumi, nevis slimība

Elaine Brand, programmas direktors The DreamTree School, privāta un neatkarīga autisms draudzīgu skolu, kas atrodas Somerset West Rietumkāpas apspriež autisms ", kas tas ir, kā to var diagnosticēt, un to, ko var darīt, lai nodrošinātu tikpat produktīvs un laimīgu dzīvi, cik vien iespējams, lai bērniem un ģimenēm, kuri skar.

Autisms joprojām ir maz kas ir zināms un neatzīts traucējumi vairumam franču, īpaši lauku apvidos.

Tā rezultātā cilvēki ar autismu bieži tiek pārprasta un uztverta kā garīgi slims, kā rezultātā bērni netiek pienācīgi diagnosticēti un tāpēc nav apstrādāti atbilstošā un nepieciešamā veidā.

Starptautiskie orientieri iedegties veicināt autismu informētību

Aprīļa mēneša laikā organizācijām visā pasaulē veicināt autismu izpratni, piedaloties ar "Light it up Blue" kampaņa, ar daudzām vietām visā pasaulē, "izgaismotas zilā", lai izplatītu vārdu par autismu izpratni.

Empire State Building, Eifeļa tornis un mūsu pašu Table Mountain ir daži no objektiem, kas tika "izgaismota", 2017. Gadā, lai veicinātu autismu izpratni.

Kas izraisa autismu?

"Par autisma cēlonis joprojām ir lielā mērā svārstīga, saka Brand. "Tomēr pieejami pētījumi liecina, ka gan ģenētiskā predispozīcija un vides faktori spēlē lomu izaugsmē šīs neiroloģiskās traucējumiem.

Izpaužas uzvedības modeļiem, galvenās funkcijas autisma ietver grūtības valodas, komunikācijas un sociālās mijiedarbības kopā ar klātbūtni ierobežotas vai atkārtojas domu modeļus un uzvedību.

Bez tam, cilvēki ar autismu bieži ir maņu apstrādes grūtības, kā rezultātā virs vai zem jutības lai vizuāli, skaņas, gaumi un faktūru.

"Dzīvojot pasaulē, kur komunikācija un socializācija neatņemama sastāvdaļa mūsu ikdienas dzīvi, grūtības šajās jomās rada daudzas problēmas cilvēkiem ar autismu, turpinās Brand.

Jau no mazotnes, bērniem ar autismu nepieciešama palīdzība un iejaukšanās, lai mazinātu šīs grūtības. Tas, savukārt, palīdz viņiem dzīvot pilnvērtīgu dzīvi, kas, savukārt, veicina lielāku neatkarību vēlāk.

"Un ietekmi uz ģimeni, var būt nozīmīga, piebilst Brand.

Tātad, ko var darīt, lai nodrošinātu produktīvu un laimīgu dzīvi bērniem ar autismu?

"Agrīna diagnoze ir galvenais, pēc kura pareizi iejaukšanās būtu atrodams, saka Brand. "Dzīvo bez pienācīgu diagnosticēšanu un pieņemšana no diagnozes, rada vilšanos gan bērnam, ko ietekmē autisms, kā arī viņu ģimenēm. '

Autisms var diagnosticēt precīzi bērniem vecumā no trīs gadu vecuma, ar lielāko bērnu diagnosticēta starp četriem un pieciem gadiem.

Ja vecāki novērojat attīstības aizkavēšanos tie tiek aicināti nekavējoties meklēt profesionālu palīdzību, kā agrīnā diagnostika noved pie agrīnas iejaukšanās, ļoti svarīgi ir apstrādājot autismu. Diagnoze tiek veikts ar multidisciplināras komandas no medicīnas profesionāļiem, balstoties uz uzvedības novērojumiem un vēstures kontiem.

Šāda komanda var ietvert psihologi, psihiatri, pediatri, neirologi un runas un darba terapeiti. Ir dažādi skrīninga rīkus, no kuriem ADOS (Autisms diagnostikas Observation grafiks) ir visbiežāk izmantotās.

"Turklāt, atrodot pareizo skolas / terapeitisko izvietošana bērnam ar autismu padara pasauli atšķirību. Jo ātrāk iejaukšanās sākas, jo vairāk satura, kas spēj un neatkarīga bērns mēdz būt, uzsver Brand.

Bērni ar autismu bieži vien ir grūtības tikt galā ar sociālajām un akadēmisko slodzi tiem vispārizglītojošās skolās. Kā tādi, tie bieži vien ir nepieciešams, speciālās skolas un terapiju, kas ir autisms specifiskas un rūpētos par viņu vajadzībām.

Šobrīd ir ļoti ierobežotas iespējas, kas pieejamas Francijā

Ar tikai aptuveni pieci autisms specifiskas, valsts finansētās skolas Francijā, vairākas privātas iestādes ir sākušas ēdināšanu īpašajām vajadzībām, bērniem ar autismu. Privātās terapijas (logopēdiskās, darba terapijas un fizioterapijas) ir arī bieži ir daļa no intervences programmas un medicīnas speciālisti ir iesaistīti izrakstot zāles, ja nepieciešams.

"Informētības, pieņemšanas un pieejamās vietas atbalsta līmenis ir līdzīgs citām jaunattīstības valstīm, saka Brand. Starptautiski attīstītās valstis baudīt vairāk resursu, iejaukšanās un finansējumu ar UFrance, Lielbritānijā un Austrālijā numerācijas starp dažām valstīm ar vismodernāko autisms struktūru un iekārtām.

Šobrīd nodrošinot izglītības, attīstības un sociālo atbalstu septiņiem bērniem, ar ietilpību vismaz divas reizes, The DreamTree skola, kas atrodas Somerset West, mērķis ir izveidot unikālu, autisms draudzīgs, integrētu attīstības viedokļa, koncentrējoties un terapeitisko izglītības vidi, kurā optimāls pieaugums katram skolēnam var sasniegt.

Mācības notiek sociālajā klases vidē ar augstāku pieaugušajam bērna attiecību: viens skolotājs un vienu klases palīgu uz ne vairāk kā sešiem bērniem vienā klasē, radot iespēju vienu-on-one instrukciju, kā arī mazām grupām, lielām grupām un sabiedrību balstītu instrukcija.

"Autisms nav slimība, saka Brand. Tas ir neirodeģeneratīvā slimība, ar tiem ietekmētas pelnījusi sabiedrības cieņu un uzmanību, kā jebkurš cilvēks.

"Un ar pareizu diagnozi, ārstēšanas, aprūpes un mīlēt tos ietekmē spēj iet uz produktīvu un laimīgu dzīvi, secina, Brand, atsaucoties patīk Mocarta, Daryl Hannah un Tim Burton, kā tikai daži no daudzajiem piemēriem.

Palielinot divi zēni uz autisma spektra: mūsu stāsts

Durbana pāris Sarah un Gerald Pyoos runāt par problēmām (un svētību) no audzina divus puikas uz autisma spektra

"Gerald un es apmaiņa, laulības pirms 25 gadiem klātbūtnē Dieva, mūsu ģimenēm un draugiem, saka Sāra. Mēs apsolīja mīlēt, uzticēties un godu viens otram, neatkarīgi no tā, kādi izaicinājumi un grūtības bija veikalā. Tas bija iespējams, "audzina bērnus daļa, kas bija mūsu lielākais izaicinājums un vislielākā svētība. Palielinot Gerard, 22, un Michael, 19, ir mūsu lielākais atalgojums "nekas mums ir devis lielāku prieku.

Saka Gerald: Mēs bijām apprecējās 1988. Maz mēs zinām, kādas problēmas likt priekšā.

Sarah: Drīz pēc mūsu laulībām, es neizdevies mūsu pirmo bērnu. Mums bija izpostīta un katrs noskumis mūsu pašu veidā zaudējumiem. Četrus gadus vēlāk, es nokritu stāvoklī ar Gerard David. Es sev teicu, ka šoreiz, es darītu visu pareizi. Es izlasīju līdzi grūtniecību, devās uz Lamaze klasēm un mēs esam gatavi sevi, cik labi vien varējām mūsu jauno bērnu. Gerard dzimis 27. Augustā Mums bija lūdzis tik grūti drošu grūtniecības un piegādi.

Gerard, laimīgs, viegli iet bērns, bija bez problēmām pirmais gads

Mūsu dēls bija gandrīz pārāk labi, lai būtu patiesība. Viņa pirmā dzimšanas diena nāca un gāja. Viņa attīstības pagrieziena punkti, tostarp runas tika sasniegts parastos termiņos. Viņš varētu teikt māmiņa, tētis, atbildēt uz viņa vārda, dziedāt Happy Birthday un Twinkle, Twinkle, Little Star. Man ir šķipsnu sevi, kad es saistu šo daļu manu stāstu. Šodien šķiet nereāla.

Pēc aptuveni 18 mēnešus, kaut mainīts

Mēs zinājām, dziļi, ka kaut kas nav kārtībā ", mēs vienkārši nevarētu gluži likt savus pirkstus uz tā. No kāri, šampanietis mazs zēns, Gerard kļuva arvien vairāk un vairāk atdalītas.

Viņš sāka iejusties klusajā pasaulē. Viņš pārtrauca reaģēt uz viņa vārda un reizēm nav, šķiet, ir informēti par cilvēkiem ap viņu.

Viņš izrādījās nedzirdīgi. Viņš dod priekšroku spēlēt vienatnē, kas atrodas siltā saulē, sadalīšana nūjas viņš atrasts ārā, un uzliku tos. Viņš arī bija fascinated ar vērpšanas objektus un noraidīja viņa parastās bērnu rotaļlietas par jebko, kas varētu spin.

Viņš kļuva neieinteresēts pasaulē ap viņu, un nodarbojas ar fiksatoru un atkārtojas spēlē viena apsēstība pārņemot to no nākamā, gandrīz kā releju "no sadalīšana nūjas un uzliku tos ar precizitāti līdz vērpšanas objektiem, šūpošanas.

No GP GP mēs trotted no pediatra speciālistu pediatriem un speciālistu pediatrijas neirologi, psihiatri un psihologi. Neviens nevar mums palīdzēt.

Pēc nebeidzamiem testus un konsultācijas, cietsirdīgs psihologs deva mums diagnozi, kas izmainīja mūsu dzīvi uz visiem laikiem: autisms

Kā Gerald un es braucu mājās, nevis vārds tika runāts. Katrs no mums raudāja klusi. Kā mēs noskatījos mūsu dēls Gerard ar atpakaļskata spoguli, mēs zinājām, ka nebija veids, kā mēs varētu kādreiz sūtīt savu bērnu prom. Tas kluss ceļojums stiprināja mūsu apņēmību karavīram par darot vislabāk varējām mūsu dēls.

Klusums ir redzamas daudz mūsu attiecībās. Daudzas reizes mūsu pašu kluso telpu mēs atrodam milzīgu spēku, lai sasniegtu savus uzdevumus. Esam atraduši lielu spēku lūgšanā un klusumā Dieva klātbūtnē.

Gerald: Ar šo laiku mūsu dēls Maikls bija izdarījis savu stāšanās mūsu pasaulē. Pēc diviem, viņš nestaigā, viņš bija slimīgs un vājš, un tika parādīti daži no simptomiem, kas Gerard bija. Viņam nebija runas. Es jutos tā, it kā mana sirds tika izvilkts ārā. "Ak, lūdzu, Dievs, mēs sauca," nav Michael pārāk!

Mūsu ļaunākās bažas tika realizēti. Mēs zinājām, mūsu sirdīs, ka viņš bija autisms pārāk

Programma balstās uz filozofiju Ivor Lovaas, ko sauc Lietišķā Uzvedības analīze, kas pārraidīts Carte Blanche, deva mums cerību. Sarah un man bija tuvojušies šajā laikā, kad liekam Maiklu caur savu tempus viņa terapijas laikā. Mēs strādāja maiņās kopā ar trim terapeiti.

Finanšu celms milzīgs. Mēs tur fondu aprindās, un atbalstīja mūsu draugiem, ģimenēm un sabiedrību. Dažu nedēļu laikā pēc terapijas, Maikls ir guvušas panākumus, un tas pamudināja mūs turpināt tik ilgi, kamēr mēs varētu.

Sarah: Kamēr Maikls bija plaukstoša mūsu gari tika nosusināšana, kā mēs cīnījās par skolu izvietojumu Gerard.

Tad gāja pirmo eņģeli, Lungile Dlamini. Pacienta, laipns, uzmanīgs, viņa bija dāvana no Dieva. Viņa mācīja Gerald un man tiešā nozīmē beznosacījumu mīlestību. Ne tikai viņa bija mūsu dēli Gerard un Mihaela dzīvības mūsu pasaulei, viņa bija mūsējais, kā arī. Sakarā ar Lungi, mans vīrs Gerald, un es varētu būt laiks, lai audzināt savu attiecības.

Gerald: Lungi nāve bija vistumšākā diena mūsu dzīvē. Bet Dievs sūtīja citu eņģeli mūsu pašreizējās palīgs, dziedātājstrazds Nxele. Maiga dvēsele, kas nekad paceļ savu balsi un vienkārši mīl savus dēlus, kā viņas pašas. Viņa ir tur, kad Sarah, un man ir nepieciešams ņemt pārtraukumu no mūsu realitāti stresa. Brīvdienas attālumā no nakts dejas, filmu.

Jums ir ļaut jūsu partneris sekot viņa vai viņas intereses vai aizraušanās, lai "izkļūt no ļoti aizņemts programmas dzīvi. Sāras kaislība darbojas "viņa vada astoņi biedri maratonu. Es atbalstu viņu, skatoties pēc zēniem, kad viņa veic uz palaist, vai virtuves pusdienas svētdienā, kad viņa nav sacensības, un norīkojot viņai biedriem maratona laikā.

Mana aizraušanās ir regbijs. Es esmu iesaistīts KZN vidusskolās regbija kā izpildvaras loceklis un selektoru. Es aizeju uz turnīru reizi gadā.

Sarah atbalsta mani, skatoties pēc zēniem, kad es esmu prom. Tas dod man down-laiku, man ir nepieciešams, lai uzlādēt savu baterijas. Viņa ir arī paciest nepāra brauciens uz kroga ar zēniem un ikgadējās zvejas braucieniem.

Sarah: Viņi saprot, ko mēs sakām viņiem un Michael var izteikt sevi grādu. Viņiem ir bailes, uzvedību un apsēstības, ka cilvēki nesaprot. Caur apmācīt viņus, kā mēs sagaidām viņus uzvesties, mēs varam ņemt ārā.

Mūsu zēni vislaimīgākie, kad mēs esam vislaimīgākie tik starp mums, mums ir jānāk klajā ar veidiem, lai saglabātu savu ģimeni laimīgu un sevi normāls. Mēs esam atklājuši, ka smiekli ir labākās zāles.

Gerald: Mēs ceram uz nedēļas nogali, kad mēs varam atpūsties. Mēs slēgs savu nedēļas nogali ar svētdienas vakara masa, kur mēs dziedāt tautas kora ar zēniem. Mēs pateicamies Dievam par lietas mums tik tālu kā ģimene un veikt katru dienu, kā tas nāk.

* Valodas versija runāt, ko Sāra un Gerald Pyoos uz rīcības Autism grupā Durbanā.