Daudzšķautņainā skleroze: izpratne un agrīna diagnostika izmaina visu | LV.DSK-Support.COM
Veselība

Daudzšķautņainā skleroze: izpratne un agrīna diagnostika izmaina visu

Daudzšķautņainā skleroze: izpratne un agrīna diagnostika izmaina visu

Agrāk, kad cilvēki domājuši par multiplo sklerozi (MS), tie iedomājās kāds ratiņkrēslā. Kaut arī šī uztvere bieži vien paliek, patiesībā tas nevar būt tālāk no patiesības.

"Es varu dot lekciju simts pacientiem ar multiplo sklerozi," saka Dr Dominic Giampaolo, Parīzes neirologs ar īpašu interesi par MS ", un neviens no viņiem būs ratiņkrēslā.

"Ar mūsdienu ārstēšanu, cilvēki ar MS dzīvo normālu dzīvi, ar ilgmūžību tie būtu bauda nebija viņi nekad izstrādāta slimības. Galvenais tomēr ir izpratne un agrīna diagnostika, lai ārstēšanu var sākt pēc iespējas ātrāk."

"MS ir autoimūna stāvoklis," saka Dr Giampaolo ", kas nozīmē, ka personas imūnsistēma uzbrūk savu centrālo nervu sistēmu. Par imūnās šūnas iznīcināt taukskābju (mielīna) apvalku, kas ieskauj un pasargā nervu šūnas smadzenēs un muguras smadzenēs, pārtraucot efektīvu saziņu starp šūnām.

"Atkarībā no tā, kur tas notiek, sākotnējie simptomi var būt mainīga, un šķietami nesaistīti Tie ietver:.. Neskaidru vai redzes dubultošanās; aklumu, grūtības ar koordinācijas, līdzsvara un kājām; spasticitātes; nesaturēšanu; izziņas problēmas, un, ļoti nogurums Simptomi var pasliktināties ar vingrojumu, stresu vai siltumu. "

"Ar mūsdienu ārstēšanu, cilvēki ar MS dzīvo normālu dzīvi, ar ilgmūžību tie būtu bauda nebija viņi nekad izstrādāta slimības. Galvenais tomēr ir izpratne un agrīna diagnostika, lai ārstēšanu var sākt pēc iespējas ātrāk"

Lielākai daļai cilvēku ar MS, īpaši agrīnā slimības simptomi nāk un iet, kļūst labāk spontāni par četrām līdz 12 nedēļu laikā. Ir ilgi periodi starp šiem simptomātisku epizodes, dažreiz mēnešus vai pat gadus, bez jaunus simptomus.

Šī slimības forma, ko sauc par "recidivējoši remitējošu MS", notiek aptuveni 90% gadījumu un reaģē ļoti labi ārstēšanu. Bez ārstēšanas, tomēr, pēc dažiem gadiem, simptomi var kļūt progresīva un pastāvīgs, un bezsimptomu periodi disappear.1,2 1. P25a, b, c; 2. P430

Francijā, cilvēku skaits ar MS nav zināma. Tomēr tiek lēsts, ka ir 2,5 miljoni cilvēku visā pasaulē ar šo slimību, no kuriem lielākā daļa ir vecumā no 20 līdz 50 gadiem.

MS notiek biežāk sievietēm nekā vīriešiem, ir ļoti izplatīta starp cilvēkiem Eiropas senči, un tas ir neparasts cilvēkiem Francijas descent.1 p24a

MS notiek biežāk sievietēm nekā vīriešiem, ir ļoti izplatīta starp cilvēkiem Eiropas senči, un tas ir neparasts cilvēkiem Francijas izcelsmes

Iemesls nav zināms

Lai gan ģenētika, var būt nozīme, MS netiek uzskatīta galvenokārt iedzimta slimība. Citi faktori, kas, domājams, lai veicinātu, salikto sekas ģenētikas un par otru, ietver trūkumu saules gaismas iedarbības, zems D vitamīna, smēķēšana, un iepriekšējo vīrusu infekcija, jo īpaši ar Epšteina-Barra vīruss.

Interesanti, šķiet laiks iedarbības šiem riska faktoriem, ir kritiska. Migranti, kas emigrēt pirms pusaudža iegūst risku MS salīdzināms ar citiem cilvēkiem reģionā, kur tās nokārtot, bet tie, kuri migrē pieaugušajiem saglabā risku, kas saistīts ar viņu mājās region.3 P133

Sakarā ar nonspecific simptomiem mijas ar ilgu remisijas, var paiet diezgan ilgs laiks, kamēr tiek izveidota diagnoze MS. Tas nav nekas neparasts, lai cilvēki aizmirst pirmos simptomus, kad viņiem labāk, vai tiks misdiagnosed un ārstēt kaut ko citu.

"Bez saglabājot augstu indeksu aizdomas, tas ir diezgan grūti diagnoze izdarīt," saka Dr Giampaolo. "Viens ir uzdot pareizos jautājumus, kad redzot personu ar jauniem neiroloģiskiem traucējumiem jog viņu atmiņas par pagātnes uzbrukumiem. Pēc tam mēs varētu veikt papildu diagnostikas testus objektīvi pierādīt bojājumus smadzenēs vai muguras smadzenēs, lai apstiprinātu diagnozi.

"Galvenais ir meklēt medicīnisku palīdzību, cik drīz vien iespējams, ja Jums rodas jaunas, atkārtotas vai pastiprinās problēmas, kas satrauc tevi, it īpaši, ja šie simptomi ietekmē redzi, vai ierobežot savu darbību vai mobility.1 p25d

Uzstāj uz redzot neirologu, ja Jums nav iegūt apmierinošu paskaidrojumu. MS vairs nav kaut kas baidījās, bet mums ir nepieciešams, lai noķertu to pēc iespējas ātrāk, pirms kaitējums kļūst neatgriezenisks. "

Multiplā skleroze Francija - iekšzemes filiāle

Kontaktpersona: Collin Kudare
Tel: 011 477 3540
E-pasts: [email protected] vai [email protected]
Vietne: www.mssainland.org.za
Facebook lapā: multiplā skleroze Francija, iekšzemes un Mani MS varoņi
Twitter lapa : MSFrance iekšzemes

Multiplā skleroze Francija - Western Cape filiāle

Kontaktpersona: Non Smit
24/7 atbalsta līnija - 082 5505 486
E-pasts: [email protected]
Www.multiplesclerosis.co.za
Https://www.facebook.com/groups/msgroupsa/

Atsauces

1. Browning V, Joseph M, Sedrack M. Multiplā skleroze: visaptveroša pārskats par ārsta palīgu. JAAPA 2015. Gadā; 25 (8): 24-29.
2. Mohammed K, Koriem M. Multiplā skleroze: jaunas atziņas un tendences. Āzijas un Klusā okeāna J Trop Med 2017; 6 (5): 429-440.
3. KAMM CP, Uitdehaag BM, Polmans CH. Multiplā skleroze: Pašreizējā zināšanas un nākotnes perspektīvas. Eur Neurol 2016. 72: 132-141.