Hemofilija skar vairāk nekā 5 000 franču | LV.DSK-Support.COM
Veselība

Hemofilija skar vairāk nekā 5 000 franču

Hemofilija skar vairāk nekā 5 000 franču

Kas ir hemofilija?

Hemofilija ir reta asiņošana. Tiek lēsts, ka viens no katriem 10 000 cilvēki piedzimst ar to.

Lai gan ir pieejama būtiska informācija par hemofilijas, vairākums franču joprojām nav liels izpratne par to, kas tas ir un iespējas, kas ir medicīniski pieejami ar to tikt galā.

Vienkārši izsakoties, hemofilija ir ģenētiska slimība, kas tiek nodota bērna vecāku, un ietekmē asins spējas recēšanu. Piemēram, ja jūs ievainot sevi un sākt asiņošana, vielas asinīs, kas pazīstama kā "recēšanas faktoru" apvieno ar "trombocītu", kas ir šūnas, kas cirkulē asinīs, un veido receklis. Tas padara asiņošana apstājas galā. Tomēr, ja Jums ir hemofilija, tur nav tik daudz asinsreces faktori, jo tur jābūt asinīs. Tas nozīmē, ka kāds ar nosacījumu asiņo ilgāk nekā parasti.

Kādi ir simptomi?

World Federation of hemofiliju globālu pacientu organizāciju, kas strādā, lai radītu izpratni par hemofilijas, izcelt veidus, kā identificēt nosacījumu:

  • Big zilumi asiņošana muskuļos un locītavās spontāna asiņošana (pēkšņa asiņošana organismā), bez skaidra iemesla Ilgstoša asiņošana pēc tam kļūst griezumu, novēršot zobu, vai operēta Asiņošanas ilgu laiku pēc negadījuma, it īpaši pēc tam, kad traumas uz galvas

Kur asiņošana notiek?

Lielākā daļa asiņošana hemofilijas notiek iekšēji, uz muskuļiem un locītavām. Savienojumi, kas visbiežāk ietekmē ir ceļa, potītes un elkoņa.

Kā hemofīlija diagnosticēta?

Hemofilija ir diagnosticēta, ņemot asins paraugu, un mērot līmeni faktora aktivitātes līmeni asinīs.

Ir divu veidu hemofīliju:

  • Viens no 10 000 cilvēkiem, kas dzimuši ar A hemofiliju - tas nozīmē, ka personai nav pietiekami daudz VIII recēšanas faktora (faktors astoņus) Viens 50 000, ir piedzimis ar B hemofiliju - tas nozīmē, ka personai nav pietiekami daudz recēšana IX faktora ( faktors nine)

A hemofilija ir diagnosticēta, pārbaudot līmeni VIII faktora aktivitāti. Hemofilija B ir diagnosticēta, mērot līmeni faktora IX aktivitāte.

Ja māte ir zināms pārvadātājs no hemofilijas, pārbaudes var izdarīt, pirms bērns ir piedzimis. Pirmsdzemdību diagnozi var izdarīt deviņiem līdz 11 nedēļām ar horiona villus paraugu ņemšanas (CVS) vai pirmsdzemdību asins paraugus, vēlākā posmā (18 vai vairāk nedēļas).

Kā tas tiek ārstēta?

Ja Jums ir kāds no iepriekš minētajiem simptomiem, ieplānot tikšanos ar savu ārsta, cik drīz vien iespējams. Ātrā ārstēšana palīdzēs samazināt sāpes un locītavu bojājumi, muskuļiem un orgāniem.

Hemofilijas ārstēšana ir pieejams un efektīvs, bet tas ir ieteicams, ka jūs konsultēties ar profesionālu precīzu pārbaudi.

Šī pasaule hemofilija diena (17. Aprīlis), Novo Nordisk Francijā un franču Hemofilijas fonds mudinātu kopienas valkāt sarkanu kaklasaiti, lai parādītu atbalstu un palielinātu informētību par šo nosacījumu.

Avots: Pasaules Hemofilijas fonds