Iespējamais jaunais leikēmijas bērniem ārstēšana | LV.DSK-Support.COM
Veselība

Iespējamais jaunais leikēmijas bērniem ārstēšana

Iespējamais jaunais leikēmijas bērniem ārstēšana

Emily Whitehead, vecums septiņi, ir vienīgais bērns ir uzvarēts leikēmiju, izmantojot jaunu attieksmi, kas izrādījās viņas pašas imūnsistēmas šūnas mērķa vēža slepkavas....

11 mēneši remisijas

Viņa ir bijusi remisija uz 11 mēnešiem, un tas ir pirmais bērnu pacients ar pieaugošo ASV pētījumā, kas rāda pazīmes panākumu pēc gadu desmitiem pētījumu, un tagad ietver trīs bērni un desmitiem pieaugušajiem.

Attiecībā uz lielāko daļu, Emīlija ir laimīgs spēlēt ar savu suni, lasīt, rakstīt un pētīt ārā, pateicoties eksperimentālu ārstēšanu, kas izglāba viņa dzīvību pēc tam, kad atstāja ārstiem atzīstot viņiem nebija citas iespējas diviem recidīviem.

Iespējams end ķīmijterapija

Tagad ASV pētnieki aiz metodes paplašina savu meklējumus pēc nākamās paaudzes vēža ārstēšanu, kas var prasīt vienu devu mūžā, un kādu dienu var beigties lietošanu ķīmijterapijas un kaulu smadzeņu transplantācija.

Lai gan vārds "izārstēt", ir kaut lielākā daļa ekspertu nebūtu čuksti, kamēr pacients ir dzīvojusi vismaz piecus gadus slimība bez, lauks pētījumu par mērķa imūno terapiju ģenerē buzz.

New England Journal of Medicine informācija gadījumu izpēti

Gadījumu izpēte, kas raksturo Emily braucienu tik tālu, un ka vēl 10 gadus veca meitene, kas nebija izdzīvotu, mēģinot to pašu adoptēšanas T šūnu terapiju, tika detalizēti pirmdien New England Journal of Medicine.

Abas meitenes cietis no akūtas limfoleikozi (ALL), visizplatītākais no bērnības vēža. Tas bieži vien ir ārstējama, bet viņu bija augsta riska veids, kas ir noturīgs pret parasto ārstēšanu.

Pieeja izmanto paša pacienta balto asins šūnu, lai cīnītos slimību

Jaunā pieeja prasa pacienta paša balto asins šūnu, ko sauc par T šūnas, un ģenētiski maina tos ar receptoriem, kas ļauj viņiem atpazīt un iznīcināt vēža šūnas, saskaņā ar Michael Kalos, kas ir daļa no Universitātes Pennsylvania komandas pētnieku strādā projekts.

50 gadus vecs koncepcija

"Koncepcija ir aptuveni vismaz 50 gadus, un tas ir mēģinājis cilvēkiem apmēram 20 gadus dažādos klīniskos pētījumos, ar lieliem panākumiem galvenokārt tāpēc, ka T šūnas, kas ir stājušies pacientiem bija reāla grūti izdzīvot pacientiem, "Kalos teica aģentūrai AFP.

Lielāka ilgmūžība tika sasniegts, kad zinātnieki sāka izmantojot vīrusu HIV ģimenē kalpot kā līdzeklis gēnu, kas nepieciešams, lai ievadītu T šūnas, teica Kalos.

Rezultāti pirmo reizi publicēja 2017. Gadā

Komanda ar Carl jūnijā Ebremsons Cancer Center Universitātes Pennsylvania rezultātā, pirmo reizi publicēja savus rezultātus 2017. Gadā uz trim pieaugušajiem, kuri cieš no hroniska limfoleikoze (HLL).

Vairāk nekā divus gadus pēc ārstēšanas, divi no trim joprojām dzīvo bez slimības pazīmēm, un vairāk nekā duci jaunu pacientu sākuši ārstēšanu.

Atsevišķa pētījumā ar vairāk pozitīvu atbilžu

Atsevišķs Zinātnieku komanda pie piemiņas Sloan-Kettering Cancer Center Ņujorkā publicēja arī pētījumu pagājušajā nedēļā zinātnes praktiskajā medicīnā sīki darbu par pieciem pieaugušiem pacientiem ar ALL - tipu Emily bija.

Kalos teica Pensilvānijas universitātes pētnieki redzam "ļoti pārliecinošas atbildes, jo lielākā daļa no pacientiem, bet ar nelielu apakškopu mēs neredzam atbildi, un mēs cenšamies saprast, kāpēc tas tā ir. Tas varētu būt pacietīgi, tas varētu būt produkts, tas varētu būt audzējs, vai tas varētu būt kaut kas pilnīgi atšķirīgs. "

Pozitīvas turpmākai ārstēšanai

Reljefs ir pavisam jauna. Katram pacientam būtu nepieciešams savs specializētu ārstēšanu, un pacienti ir nepieciešams, lai iegūtu antivielu ārstēšanu, lai palielinātu savu imūnsistēmu gadiem, varbūt uz nenoteiktu laiku, lai nodrošinātos pret slimību.

Bet ja nesen veiksme turpinās, ārstēšana var būt tirgū dažu gadu laikā, Kalos teica.