Jauna teorija par endometriozes cēloni | LV.DSK-Support.COM
Veselība

Jauna teorija par endometriozes cēloni

Jauna teorija par endometriozes cēloni

No endometriozes iemesls, sāpīga un hroniska slimība, kas skar vienu no 10 sievietēm, ir palicis nezināms. Tomēr atklājums, ko Ziemeļrietumu medicīnas zinātnieki iesaka neatņemama sastāvdaļa slimības, un šīs jaunās zināšanas var mainīt veidu, kā slimība ir jāārstē.

Kas ir endometrioze?

Sievietes attīstīt endometrioze, kad šūnas no dzemdes, parasti nojume menstruāciju laikā, aug arī citās ķermeņa zonās. Pastāvīga izdzīvošana šīm šūnām rada hroniskas sāpes iegurnī un neauglību.

Endometrioze notiek tikai menstruācijas primāti, kas liecina, ka unikālais attīstība aiz dzemdes attīstību un menstruāciju ir saistīti ar slimību.

Kas izraisa endometriozi?

Zinātnieki uzskata, ka atpakaļejošu menstruācijas - šūnas pārvietojas augšup olvadu un uz iegurni - kā viens iespējamais cēlonis.

Iepriekšējie modeļi, tomēr nav spējuši izskaidrot, kāpēc tikai 10 procenti sieviešu slimība attīstīsies, kad lielākā pieredze atpakaļejošu menstruācijas kādā brīdī. Tāpat viņi izskaidrotu endometrioze, kas rodas neatkarīgi no menstruāciju.

Jaunā teorija par cēloni endometrioze

Matthew Dyson, pētniecības docents dzemdniecība un ginekoloģija pie Ziemeļrietumu universitātes Feinberg Medicīnas skolas un un Serdar Bulun, MD, krēsls dzemdniecības un ginekoloģijas Feinberg un Northwestern Memorial Hospital, arī identificējusi jaunu lomu ģimenē galveno gēnu regulatoriem dzemde.

"Līdz šim, zinātnieku aprindas ir meklē ģenētisku mutāciju izskaidrot endometrioze," teica Bulun, loceklis centra Ģenētiskās medicīnas un Roberts H. Lurie vispusīgas vēža centru Northwestern University. "Šis ir pirmais pārliecinošs pierādījums tam, ka slimība attīstās kā rezultātā izmaiņas šajā epiģenētiska ainavu un ne no klasiskā ģenētiskas mutācijas."

Bulun un Dyson liecina, ka epiģenētiska modifikācijas process, kas uzlabo, vai arī pārtrauc to DNS ir lasīt, ir neatņemama sastāvdaļa slimības un kā tā gaitā. Viņi ierosina, ka epiģenētiska slēdzis ļauj ekspresiju ģenētiskās receptoru GATA6 nevis GATA2, kā rezultātā progesterona pretestību un slimības attīstību.

Kā šī teorija varētu palīdzēt sievietēm nākotnē

"Mēs uzskatām, ka milzīgs skaits šo izmainīta šūnas sasniedz odere no vēdera dobuma, izdzīvot un attīstīties," Bulun teica. "Šie atklājumi varētu kādreiz novest pie pirmā neinvazīvu testu endometrioze."

Ārstiem tad varētu novērst slimības, novietojot pusaudžu predisponētus šo epiģenētiska izmaiņām par dzimstības kontroles pill shēmu, lai novērstu iespēju, atgriezeniskās menstruāciju pirmajā vietā, Bulun teica.

Dyson centīsies arī izmantot epiģenētiska pirkstu nospiedumu, kas izriet no klātbūtnes GATA6 nevis GATA2 kā potenciālā diagnostikas rīku, jo šie epiģenētiska atšķirības ir viegli nosakāms.

"Šie rezultāti ir potenciāls novirzīt, kā mēs apskatīt un ārstēt slimības pārvietojas uz priekšu," Bulun teica.

Ieteicamā literatūra: Kā pateikt, ja jūs ovulācijas