Medicīniskā attīstība: svara zudums - 2. tipa diabēta slimnieki | LV.DSK-Support.COM
Veselība

Medicīniskā attīstība: svara zudums - 2. tipa diabēta slimnieki

Medicīniskā attīstība: svara zudums - 2. tipa diabēta slimnieki

Zinātniskie sasniegumi ir devusi jaunas zāles, kas atjauno normālu darbību galveno hormonu, kas tiek traucēta cilvēkiem, kas cieš no 2. Tipa diabēta, piedāvājot cerību daudziem slimniekiem ar nosacījumu.

Tā ir viena no lielajām paradoksiem mūsdienu medicīnā:

Svara pieaugums ir riska faktors 2.tipa cukura diabētu;
Un tas ir pierādīts, ka 2 liekais svars tipa cukura diabēta slimniekiem, vai vienkārši briest vai stingri aptaukošanās, gūs labumu no pat neliela svara zudums

BET

Līdz šim daudzi no pieejamajiem ārstēšanas 2. Tipa diabētu ir vai nu veikta pacientiem svarā, vai palikt svars neitrāla.

Zaudēt svaru ir bijis viens no visgrūtākajiem ārstēšanas mērķiem cilvēkiem ar 2. Tipa diabētu, lai sasniegtu

Ir jauns ārstēšana no Novo Nordisk, kas imitē dabā sastopamas hormonu GLP-1 (glikagonam līdzīgais peptīds 1, hormons, kas ražots kuņģa-zarnu traktā).
GLP-1 uzlabo funkciju beta šūnas aizkuņģa dziedzerī, (kas ir šūnas, kas iesaistītas insulīna produkcija). Tas ietekmē arī alfa šūnām, kas ražo glikagona "citu hormonu, kas veselam cilvēkam, darbojas līdzsvarot cukura līmeni asinīs, paaugstinot līmeni. GLP-1 padara ķermeņa jūtīgākās ietekmi insulīna un palielina smadzeņu sajūtu sāta - ka maz balss jūsu galvā, kas stāsta jums, kad esat bijis pietiekami daudz, un jūs neesat izsalcis vairāk.

Dr Adri Kok, speciālists ārsts privātpraksē Parīzē ar īpašu interesi diabēta ārstēšanā, piedalījās klīniskos pētījumos, lai šo jauno 2. Tipa diabēta zāles, ko ražo farmācijas kompānijas Novo Nordisk.
"Jaunā pieeja liek ļoti efektīvu ieroci pret slimības progresēšanas rokās ārsta. Svara zudums priekšrocības medicīnā ir nozīmīgs - viens no maniem pacientiem nojume pārsniedz 30kg sešos mēnešos.

Hormoni harmonijā

1. Ārstēšanas mērķis ir atgriezties cukura līmeni asinīs veseliem līmenim

Diemžēl, daudzi esošie diabēta ārstēšanas (apvienojumā ar pacienta individuālās vielmaiņu) strādā vienā un tajā pašā "gaita", kā tas bija, nepārtraukti, un nevar atšķirt augstas un normālas glikozes līmenis asinīs. Rezultāts? Potenciāli kaitīgās hipoglikēmijas (zems cukura līmenis asinīs).
Tā kā zems cukura līmenis asinīs ir riska faktors sirds slimībām, un var arī ilgtermiņā, kaitēt smadzenes un centrālo nervu sistēmu, tā ir reāla problēma. Turklāt epizodes zems glikozes līmeņa pieprasījumu, ka pacients ēd, lai cukura līmeni atpakaļ līdz veselīgu diapazonā, kas, protams, var izraisīt svara pieaugumu.
Pacienti ar sliktu glikēmijas kontrole bieži vien ir ieteicams mainīt savu ēšanas modeli ar kādu no vairākām ēdienreizēm dienā, lai tiktu galā ar hipoglikēmiju. Šis ir liela nobīde, un bieži vien nav iespējams, pamatojoties uz to esošajām dzīvesveidu.
GLP-1 ārstēšana izraisa maz vai nav hipoglikēmiju, pateicoties tā efekta glikozes atkarīgs (tas reaģē uz glikozes līmeni asinīs) "jo lielāks cukura līmeni asinīs, jo lielāks tās efekts. Pacientiem, kuri ir bijuši uz jauno GLP-1 medicīnā kopā ar metformīnu klīnisko pētījumu laikā ziņots par vieglumu, ar kādu viņi varēja uzturēt labu glikozes kontrole.

2. Daudzi 2. Tipa diabēta pacientiem ir grūtības to svaru pārvaldīt

Faktiski liekais svars ir galvenais riska faktors attīstībai 2. Tipa diabēta pirmajā place1. Bieži vien šie pacienti ir dota padomus zaudēt svaru, izmantojot diētu un fiziskiem vingrinājumiem, un tajā pašā laikā ņemot vērā attieksmi, kas var izraisīt viņiem svarā.
Jaunās zāles aplūko šo caur efektu, kas minēts iepriekš, par agrāku sākumu sāta sajūtas, kā rezultātā samazinās pārtikas patēriņš, bet joprojām jūtas apmierināti.

Nākotnes perspektīvas

"Ideālā pacientiem būtu jāiet uz šo narkotiku, cik drīz vien iespējams, saka profesors Juris Meijers, konsultants ārsts un vadītājs diabēta pētniecības departamenta Medicīnas, St. Josef-slimnīca no Ruhr-Universitat Bohumas (RUB):" Meta analīzes pētījumu liecina, ka zāles ir efektīvas visos posmos 2. Tipa diabētu. Tomēr vislielākā efektivitāte tika konstatēts pacientiem pie sākumposmā slimības, tādējādi atbalstot agrīnu izmantošanu medicīnā.
Pacienti, kuri sāk lietot šīs zāles, agri, var cerēt uz citu labā: tas ir iespējams ", bet vēl nav pierādīts", ka aktīvā sastāvdaļa var palēnināt gaitu diabētu. "Ir pierādījumi pētījumos ar dzīvniekiem, ka GLP-1 receptoru agonisti ir potenciāls lēni progresēšanu diabētu, saka profesors Meier.
Ilgtermiņa pētījumi pašlaik notiek parādīs, vai tā ir taisnība cilvēkiem too. Tikmēr pieejamība ārstēšanas iespēja, kas paver cerības uz stabilu un veselīgu cukura līmeni asinīs un ir maz vai nav hipoglikēmijas apvienojumā ar varbūtību svara zudums, būs daudz 2. Tipa diabēta pacientiem dzied.

Atsauces

1. Www.bbc.co.uk/health/physical_health/conditions/obesity.shtml; iegūts 4. Februāris 2017
2. Wing RR, et al. Ilgtermiņa sekas nelielu svara zudumu II tipa diabēta pacientiem. Arch Intern Med 1987. Gadā; 147: 1749-1753.
3. Goldstein DJ. Labvēlīgā ietekme uz veselību nelielu svara zudumu. Int J Obes Relat Metab Disord. 1992 jūnijs; 16 (6): 397-415.
4. Hermansen K, Mortensen LS. Ķermeņa svara izmaiņas, kas saistītas ar antihiperglikemizējošu aģentiem 2. Tipa cukura diabēta ārstēšanai. Narkotiku Saf. 2007; 30 (12): 1127-1142.
5. Http://care.diabetesjournals.org/content/28/6/1526.full, iegūst 5. Februāra 2017.
6. BAGGIO LL, Drucker KJ. Biology of inkretīni: GLP-1 un GIP. Gastroenteroloģija 2007; 132: 2131-2157.
7. Zoungas S, et al. Smagu hipoglikēmiju un riski vaskulārās un nāvi, N Engl J Med 2015; 363: 1410-1418.
8. Nauck M, et al. Efektivitāte un drošība salīdzinājums Liraglutīda, glimepirīdu, un placebo, viss kombinācijā ar metformīnu, 2. Tipa diabēta, svina (Liraglutīda ietekme un rīcība ar diabētu) -2 izpēte; Diabēts Care 2014, 32 (1): 84-90.
9. Garber A, et al; vārdā LEAD-3 (Mono) izpētes grupu. Liraglutīda, vienu reizi dienā cilvēka glikagonam līdzīgais peptīds 1 analogs, nodrošina ilgstošus uzlabojumus glikēmijas kontroli un svaru 2 gadus monoterapijas veidā, salīdzinot ar glimepirīda pacientiem ar 2. Tipa diabētu. Diabēts, Obes Metab. 2016. 13: 348-356.